4月1日:FDA要求召回雷尼替丁,常用胃药及服药时间你知道吗?

时间:2020-09-28作者:开心人健康网分类:健康知识浏览:936评论:0

整理自:FDA、医学界消化频道

2020年4月1日:
美国食品药品监视管理局(FDA)要求制造商立即从市场上召回雷尼替丁产物(包罗处方药和非处方药)。研究发现,某些雷尼替丁产物中含有N-二甲基亚硝胺(NDMA),可能导致消费者露出于不能接受的水平。

NDMA是一种可能的人类致癌物。 低水平的NDMA通常在饮食中被摄入,例如NDMA存在于食物和水中。这些低水平预计不会导致癌症风险的增添。然而,连续较高的露出水平可能会增添人类患癌症的风险。
FDA评估证实,纵然在正常的储存条件下,NDMA在雷尼替丁中的含量也会增添而且已经发现在较高温度下储存的样品中NDMA含量显著增添雷尼替丁产物保留时间越长,NDMA的含量就越高。
FDA建议:
1.服用非处方药雷尼替丁的消费者住手服用已有的任何药片或液体,并妥善处置;对于那些希望继续治疗病情的人,应该思量使用其他经批准的非处方药产物。
2.服用处方药雷尼替丁的患者,在停药前应与他们的保健专业人员讨论其他治疗方案。
——到目前为止,FDA还没有在法莫替丁、西咪替丁、埃索美拉唑、兰索拉唑或奥美拉唑中发现NDMA。

常用胃药及准确服药时间汇总!

作者:乔亚琴,金昌市中央医院

泉源:医学界消化频道

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