并指畸形是一种常见的先天性发育畸形，发生概率可达万分之五。并指畸形多以两个或两个以上手指，部门或所有黏连为主要显示，多发生于男性，男女比例约为3:1。

并指畸形受遗传因素影响较大，是一种常染色体遗传疾病。大多数患儿会两手并发，并有一定遗传概率。部门患者有较为严重的家族病史，此类患者不只病情生长较为严重，甚至可能会手脚并发并指畸形。

若何权衡并指畸形严重水平？

临床权衡并指畸形严重水平时，涉及到两个基本因素，有几个手指同时发作并指畸形；发作并指畸形的两个手指之间黏连水平若何。并指畸形并不单单指两个手指粘连，绝大多数患者会泛起较为严重的皮肤欠缺、骨骼畸形、血管畸形等症状。这不只给手术修复带来了难度，还会影响患者手指活动能力以及软组织康健。部门病情较为严重的患者，还可能会由于血管畸形导致手指坏死。

并指畸形有哪些类型？

严酷意义上讲，并指畸形可以凭据并连组织的结构、并连的水平分型。临床可大致可分为复杂性完全并指、复杂性不完全并指、单纯性完全并指、单纯性不完全并指、复合性并指5种类型。

单纯性并指畸形是凭据并连组织结构做出的分类，部门患者并指畸形仅显示为皮肤组织、结缔组织粘连，被称之为单纯性并指畸形。这种类型的患者手术乐成几率较高，手术难度较低。

部门患者除皮肤与结缔组织黏连之外，还存在着骨骼发育畸形、血管粘连等症状，这种情形被称之为复杂性并指畸形。完全性与不完全性是凭据并联水平作出的区分。两根手指之间完全黏连被称之为完全性并指畸形，两根手指之间部门黏连被称之为不完全性并指畸。将这4个参考因素交织相连，即可得出5种差别类型的疾病。