为何美国在新冠病毒流行前就开发了瑞德西韦？药学专家告诉你真相

新冠病毒疫情发生以来，众多药物纷纷登场，从干扰素到氯喹，从阿比多尔到瑞德希西韦，人们对它们抗击疫情寄予厚望。最早率先进入民众视野的是瑞德西韦，值得一提的是，早在2016年，美国的吉祥德科学公司就开发出瑞德西韦。人们不禁要问，为什么美国在新冠病毒流行前就开发了瑞德西韦？

瑞德西韦并不是为新冠病毒而开发，但确实用于抗病毒

最初吉祥德公司开发瑞德西韦的目的，是针对埃博拉病毒的。

该药是一种核苷酸类似物的前药，进入人体后会被细胞代谢为一种三磷酸核苷，能够被RNA依赖的RNA合成酶识别，竞争性抑制RNA病毒复制而发生抗病毒作用，简朴来说就是伪造了一个假的RNA病毒复制必须的合成酶，使病毒不能复制。

只管最终，瑞德西韦对埃博拉病毒对的治疗效果不理想，但验证了其代谢率和人体安全性。由于新冠病毒也是RNA病毒，也存在RNA合成酶，因此理论上来说瑞德西韦对新冠病毒也同样具有抗病毒作用，可以说得上是时势造英雄的产物。

瑞德西韦对新冠病毒的效果若何？

瑞德西韦现在正在我国举行着临床试验，前天该药临床试验的主持人曹彬教授在接受采访时示意，从现在的试验效果来看，瑞德西韦比另一个抗病毒药克力芝显示出更强的抗病毒作用，临床治疗效果优于克力芝。这的确是个好消息，但我们再仔细镇定剖析一下，着实这个信息照样对照笼统的，是否好到一针奏效的水平？治愈率若干？殒命率又下降若干？安全性又若何？由于没有宣布详细的数据，以是我们还需要守候整个临床试验竣事后才气清晰。

美国是否最先使用瑞德西韦？

到现在为止美国天下境内确诊新冠病毒熏染病例共264例，已经有22个州泛起熏染或殒命病例，那么美国是否已经最先使用瑞德西韦？

总所周知，美国食物和药品管理局（FDA）对于药品上市注册审批是异常严酷的，虽然该药在美国曾经乐成治愈了一例新冠肺炎患者，但毕竟该药尚未通过临床试验，以是该药也未能正式上市使用。

现在美国也已经最先了瑞德西韦的临床试验，美国国家卫生研究院2月25日证实，美国在位于内布拉斯加州奥马哈的内布拉斯加大学医学中心首次举行新型冠状病毒治疗临床试验，这次试验使用的药物是生物技术巨头吉祥德科技公司研制的瑞德西韦。但美国现在最大的问题并不是寻找有用的抗病毒药物，而是若何排查新冠病毒熏染者。

美国官方示意，没有足够的检测试剂盒来知足需求，现在美国只确认了新冠病毒病例总数的一小部分，离窥见病例总数全貌另有很远的距离，换言之现在发现的病例有可能只是冰山一角。

无论若何，我们都希望瑞德西韦成为抗新冠病毒的特效药，并尽早开发出疫苗。由于据专家剖析，新冠病毒以后有可能每年都市泛起，凭据它的流传特点，我们着实蒙受不起再一次封城，人们削减外出，工厂歇工，学校停学，店肆歇业的价值了。