什么是重症肌无力？

关于什么是重症肌无力下面做一简要先容。

重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChＲ)抗体介导、细胞免疫依赖、补体系统介入，主要累及神经肌肉讨论突触后乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。其属于中医“痿证”、“虚损”范围，是疑难病之一，治疗较为棘手。

重症肌无力可分为两类，一类是先天遗传性，少少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见，发病缘故原由尚不明确，普遍认为与熏染、药物、情况因素有关。 重症肌无力的临床主要表现为部门或全身骨骼肌无力和易疲劳，流动后症状加重，经休息后症状减轻。现在对于重症肌无力的治疗一样平常有接纳药物治疗和手术治疗。上个世纪60年代，重症肌无力被认为是“第二癌症”，病人都随同终身的疲劳无力， 逐渐发展到殒命。现在，重症肌无力的患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2。 随着医学科技的提高，人们对重症肌无力逐渐有了深入的熟悉：重症肌无力是一种由神经-肌肉讨论处通报功能障碍所引起的自身免疫性疾病。

重症肌无力属于祖国医学“痿病”、“睑废”、“睢目”、“虚损”等范围，现代医学多接纳胸腺切除，抗胆碱酯酶药、皮质类固醇及免疫抑制剂治疗为主，虽取得较好疗效，但因药物不良反应多而经常给患者带来二次危险。重症肌无力属难治疾病之一，属于发病机制相对明确的自身免疫性疾病，该病非一日而生，故去病也非一日之功。其起病或急骤或缓慢，影响因素多且易频频，病性缱绻而难愈，攻坚需打持久战。在基本治则确定后，临床治疗需重拳出击，才能对人体免疫状态起到一定水平的调整干预，肌无力症状体征及辅助指标方能改善。