最新研究成果:开发的快速手艺可以人工制造合成SARS-CoV-2病毒
新型冠状病毒现在已经在全世界伸张,世界各地的研究团队从不同方向研究SARS-CoV-2病毒,在基础的研究中,反向遗传学已经成为一个不可或缺的工具,彻底改变了对病毒发病机制和疫苗开发的看法。大型RNA病毒基因组,如冠状病毒的基因组,由于巨细和偶然的不稳定性,在大肠杆菌中克隆和操作是很贫苦的。因此,为RNA病毒提供一个快速、结实的反向遗传学平台将有利于研究界研究新型冠状病毒。
研究人员已经用酵母细胞缔造了一个合成版的SARS-CoV-2基因组,比其他方式要快得多。SARS-CoV-2基因组由RNA组成,然则瑞士伯尔尼大学研究团队开发的方案使用了12个重叠的SARS-CoV-2基因组片断转化为DNA。研究小组将这些DNA片断插入酿酒酵母细胞中,酵母细胞将它们缝合成一个完整的病毒基因组。然后,研究小组将合成的基因组转换回RNA,并将这些链插入人类细胞,从而构建活病毒。
在这项研究中,瑞士的研究团队展示了一个基于酵母的合成基因组学平台的所有功效,该平台用于基因重修多种RNA病毒,包罗冠状病毒科、黄病毒科和副粘病毒科的成员。使用病毒星散物、克隆的病毒DNA、临床样本或合成DNA天生病毒亚基因组片断,并使用转化相关重组(TAR)克隆在酿酒酵母中一步重组,以保持基因组为酵母人工染色体(YAC)。T7-RNA聚合酶已被用于发生传染性RNA以拯救活病毒。
基于这个平台,研究者能够在收到合成DNA片断后的一周内,对最近盛行的SARS-CoV-24的化学合成克隆举行工程设计和复生。研究人员在这里形貌的手艺进步允许对新出现的病毒作出快速反应,由于它能够在暴发时代实时天生和功效形貌进化的RNA病毒变体。合成冠状病毒花了一个星期的时间。研究人员说,这项手艺可以用来快速组装病毒,研究新突变的生物学效应。
新冠病毒可以快速检测了,结果可以在类似于怀孕测试的纸条上获得
最近爆发导致COVID-19的新型冠状病毒SARS-CoV-2可通过RT-qPCR进行诊断,但由于目前世界各地缺乏足够的试剂和设备,疾病检测速度减慢,并阻碍了减轻病毒传播的努力。 基于等温扩增和CRISPR介导检测相结合的替代方法,例如SHERLOCK(特异性高灵敏度酶促报告解锁