什么是听神经瘤

免责声明：以下文章及文字只做生涯康健类知识科普，只做康健信息分享，仅供阅读和参考，不做为任何医疗建议！不能取代专业医疗建议！

一个听神经瘤是一种非癌生长了第八对脑神经的生长。也被称为前庭耳蜗神经，它毗邻内耳和大脑，并具有两个差别的部门。一部门涉及声音的传输；另一部门涉及声音的传输。另一个辅助从内耳向大脑发送平衡信息。

声学神经瘤-有时称为前庭神经鞘瘤或神经鞘瘤-通常在数年内缓慢生长。只管它们实际上并没有侵入大脑，然则随着它们的发展，它们可以推动大脑。较大的肿瘤会榨取四周的颅神经，从而控制面部脸色和感受的肌肉。若是肿瘤变得足够大压在大脑干或小脑，它们可能是致命的。

听神经瘤症状

听神经瘤的早期症状通常很细微。许多人将症状归因于正常的朽迈转变，因此可能需要一段时间才气诊断出该病。

首发症状通常是在一只耳朵听力逐渐损失，常伴在耳边响起（耳鸣），或丰满的耳朵感受。较不常见的是，听觉神经瘤可能会导致突然的听力损失。

随时间推移可能泛起的其他症状包罗：

• 平衡问题
• 眩晕（感受就像天下在旋转）
• 脸部麻木和刺痛，可能连续或频频发作
• 面部无力
• 口胃转变
• 吞咽困难和声音嘶哑
• 头疼
• 拙笨或不稳定
• 杂乱

若是遇到这些症状，请务必咨询医生。拙笨和精神庞杂等症状可能预示着严重的问题，需要紧要治疗。

声学神经瘤的缘故原由

声学神经瘤有两种类型：散发性形式和与称为神经纤维瘤2型（NF2）的综合征相关的形式。NF2是一种遗传性疾病，其特征是神经系统中非癌性肿瘤的生长。声神经瘤是这些肿瘤中最常见的，通常在30岁时泛起在两只耳朵上。

NF2是一种罕有的疾病。它仅占听神经瘤的5％。这意味着绝大多数是零星的形式。医生不确定是什么缘故原由导致散发的。声神经瘤的一种已知危险因素是露出于高剂量的辐射下，尤其是头部和颈部。

声学神经瘤治疗

听神经瘤的治疗主要有以下三个历程：

• 考察
• 手术
• 放射治疗

考察也称为考察守候。由于听觉神经瘤不会癌变且生长缓慢，因此可能无需立刻治疗。通常，医生会通过定期的MRI扫描监视肿瘤，若是肿瘤长大或引起严重的症状，就会建议其他治疗方式。

听神经瘤的手术可能涉及切除所有或部门肿瘤。

去除声学神经瘤的手术方式主要有三种：

• Translabyrinthine，包罗在耳后切开一个切口，并去除耳后和中耳的一些骨头。此程序用于大于3厘米的肿瘤。这种方式的利益是可以使外科医生在切除肿瘤之前清楚地看到主要的颅神经（面神经）。这种手艺的瑕玷是会导致永久性听力损失。
• 后乙状窦/枕下，通过打开靠近头后部的颅骨来露出肿瘤的后部。该方式可用于去除任何巨细的肿瘤，并提供了保持听力的可能性。
• 中窝，包罗切除耳道上方的一小块骨头，以进入和切除局限于内耳道的小肿瘤，内耳道是从大脑到中耳和内耳的狭窄通道。使用这种方式可以使外科医生保持患者的听力。

在某些情形下，建议对声神经瘤举行放射治疗。最新的递送手艺使向肿瘤发送高剂量的辐射成为可能，同时限制了对周围组织的露出和损害。

针对这种情形的放射治疗通常以以下两种方式之一举行：

• 单级立体定向放射外科手术（SRS），其中数百个小的放射束在一次治疗中瞄准肿瘤。
• 多疗程分段立体定向放射治疗（FRS），通常在几周内天天提供较小剂量的放射。早期研究注释，多阶段治疗可能比SRS更好地保持听力。

这两个都是门诊程序，这意味着它们不需要住院。它们通过使肿瘤细胞殒命而起作用。肿瘤的生长可能减慢或住手，甚至可能缩小，但放射线不能完全消灭肿瘤。

还已经使用了其他类型的放射疗法。您的医生会向您注释您的选择。

选择准确的治疗方式取决于许多因素，包罗：

• 肿瘤巨细
• 肿瘤是否在增进
• 你的岁数
• 您可能有的其他医疗状态
• 症状严重水平及其对生涯的影响