血管重要素转换酶抑制剂（ACEI）和血管重要素受体拮抗剂（ARB）是临床常用的二类降压药物。由于两类降压药的作用机制差异，除干咳和血管性水肿等不良反应外，在临床应用方面，ACEI和ARB也有显著的差异。 ACEI和ARB都能抑制醛固酮排泄，升高血钾水平。 1.ACEI只能阻断血管重要素Ⅰ转化为血管重要素Ⅱ的一条途径（主要途径）；ARB可阻断血管重要素Ⅱ和血管重要素Ⅲ与AT1受体的连系。 2.ACEI和ARB，都可以通过负反馈机制刺激肾素的排泄；ACEI显著增添血管重要素Ⅰ的水平；ARB显著增添血管重要素Ⅱ的水平。 3.ACEI可抑制缓激肽的降解。缓激肽水平升高，既可以引起干咳和血管性水肿，也可以延缓心力衰竭历程。 ACEI可升高缓激肽水平（扩张血管，增添血管通透性），干咳和血管性水肿发生率较高。 注重： 罕有泛起肠道血管水肿，主要表现为吐逆、水泻和腹痛。 小心： 虽然血管性水肿可在停药后数小时消逝，但必要时需要使用肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药举行抢救。 有荟萃剖析发现，与雷米普利、贝那普利、福辛普利等其他ACEI类药物相比，培哚普利引起干咳发生率最低。 凭据海内相关临床诊疗指南和专家共识，总结ACEI和ARB的强适应症如下。 首选ACEI，ACEI能降低HFrEF患者的住院风险和死亡率，改善症状和运动能力。ARB推荐用于不能耐受ACEI的HFrEF患者。 如无禁忌证，所有STEMI（ST段抬高型心肌梗死）患者均应给予ACEI 历久治疗，若是患者不能耐受ACEI， 可思量换用ARB。 40%以上的高血压患者伴有左心室肥厚。荟萃剖析显示，ARB逆转心肌肥厚的作用相对较强。优先推荐ARB 类药物，并应用至足剂量。 四、推荐用于慢性心力衰竭的ACEI和ARB及目的剂量 对于心力衰竭患者，无论使用ACEI或ARB，都应尽早使用。 ACEI或ARB都应从小剂量最先，每隔2周剂量倍增1次，直至到达抗心力衰竭的目的剂量或患者最大耐受剂量。 心力衰竭患者的目的剂量，通常低于单纯高血压患者的最大剂量。 非甾体类抗炎药，可增添ACEI／ARB引起肾功能恶化的风险。若正在联用ACEI/ARB和利尿剂，需稳重选用非甾体抗炎药。