美国新冠确诊人数迫近50万，为什么不用瑞德西韦来救命？一文读懂

新冠病毒疫情肆虐全球，感染者上至政要绅士，下至平头百姓。作为现在确诊病例第一的国家，停止北京时间4月8日19时，美国新冠病毒肺炎累计确诊400549例，累计殒命12911例。早在中国武汉疫情大发作时，美国政府还向中国提供了一种药物，英文名为Remdesivir，中文名为瑞德西韦，那时被众多的西方媒体和一些国内外人士放肆吹捧为“神药”。然则在美国新冠疫情大规模发作的情形下，为什么不使用瑞德西韦救命？

瑞德西韦是什么药？

瑞德西韦是一种核苷类似物，是RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，可以通过抑制病毒核酸的合成来到达抗病毒的效果。它美国吉祥德制药公司（Gilead）针对埃博拉病毒开发的一种药物，然则其实在相关的研究中，它对埃博拉病毒的作用效果远不如另外两个单克隆抗体药物（REGN-EB3和MAb114）。但在体外细胞和动物实验中，研究者发现其对SARS病毒和MERS病毒都有一定的抑制作用。而在1月份美国医生在治疗一粒新冠病毒感染重症病例时，试用了尚在临床研究阶段的瑞德西韦，病人的病情得到了较好的缓解，医生将这一例病例的情形揭晓了论文，正值新冠肺炎疫情发作时，经由媒体的报道，成为人人赋予众望的“神药”。

为什么现在还不能把瑞德西韦看成新冠病毒的“特效药”？

一样平常一个公司通常需要用12到15年的时间才气将一个新药从试验室走入市场。除了前期漫长的临床前研究，从大量的分子中挑选出可能有用的活性化合物，还要经由动物实验、制剂开发等，最后还需要进入临床试验阶段，用于人体，证实其平安有用才气上市使用。任何一个步骤反馈的效果欠好，都可能让一个候选药物胎死腹中。未经由完整临床实验的瑞德西韦，仍然缺乏临床使用的依据，很难在施展疗效和造成毒性中心找到一个平衡点。仅仅一例有用的案例并不能说明瑞德西韦是新冠病毒的特效药，只有在经由临床试验的标准化流程，确保其有用性和平安性之后，才气放心大规模用于患者。幸亏瑞德西韦在中国的随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验于2月3日最先启动，设计4月27日竣事，美国也在2月25日最先启动瑞德西韦治疗新冠肺炎的随机、安慰剂对照临床试验，到时候会对此药做出一个对照公正客观的评价。

结语

科研和临床不一样，从理论上到实践上，都需要更多的时间。瑞德西韦的应用任重道远，郑重使用才是准确选择。现阶段各国都在纷纷研制抗击新冠的特效药，希望早点研究出此类特效药品和疫苗，早日攻克疫情！