氯吡格雷空腹服用照样餐后服用?有什么常见副作用?

时间:2020-05-10作者:开心人健康网分类:健康知识浏览:741评论:0

氢氯吡格是临床上常用的抗血小板药,也可称为血小板群集抑制剂,主要通过选择性抑制二磷酸腺苷(ADP)与血小板受体连系,阻断血小板活化,从而抑制血小板群集,影响血小板的整个生命周期,对血小板的抑制作用不可逆,在临床上主要用于预防心肌梗死、急性冠脉综合征、缺血性脑卒中或外周动脉性疾病动脉粥样硬化血栓形成,历久服用可显著降低心脑血管事宜的风险。

氯吡格雷的服药时间对其充分施展疗效至关重要,其药品说明书解释,氯吡格雷与食物或者不与食物同时服用均可,但现在有许多研究证实,与空腹服药相比,餐后服用氯吡格雷可以获得更好的吸收率,生物利用度更高,血浆药物峰浓度更高,还可以延伸半衰期,个体差异更小。

此外,纵然根据说明书推荐的剂量服用氯吡格雷,仍然有一部分患者不能到达预期的疗效,甚至发生心肌梗死或脑卒中等心血管事宜,这种征象被称为氯吡格雷抵制, 引起氯吡格雷抵制的缘故原由主要包罗:

1.吸收差异:差别患者对氯吡格雷的吸收存在差异,导致氯吡格雷作用降低,餐后服药可以增添氯吡格雷吸收,可有用削减氯吡格雷抵制。

2.遗传因素:氯吡格雷为前体药物,需要经由肝脏代谢酶转化后,才气施展抗血小板作用,有些患者肝脏代谢酶活性较低,导致氯吡格雷抗血小板作用削弱。

3.药物间相互作用:奥美拉唑、红霉素、环孢素、伊曲康唑等药物可抑制肝脏代谢酶活性,从而使氯吡格雷不能有用转化为活性药物,导致抗血小板作用削弱。

鉴于以上缘故原由,孙药师推荐氯吡格雷应于餐后15-30分钟服用,不仅能增添氯吡格雷吸收,而且还能削减氯吡格雷抵制。

我们在阅读药品说明书时,最关注的就是药品不良反映(副作用),说明书中会罗列出药品上市前后所有发生过的不良反映,让人抓不住重点,药物不良反映是小概率事宜,我们在用药过程中无法制止,应该领会一些发生率较高的常见不良反映,以便加以预防,氯吡格雷历久用药的安全性和耐受性优越,不良反发生率低,一样平常不会中止治疗,现将氯吡格雷常见不良反映总结如下:

1.胃肠道反映:常见恶心、吐逆、腹泻、消化不良、胃炎,胃肠胀气、腹部疼痛,严重时可导致胃、十二指肠溃疡,建议历久服用氯吡格雷的患者,可以同时服用质子泵抑制剂(拉唑类药物)抑制胃酸排泄,减轻胃肠道反映,预防胃、十二指肠溃疡,雷贝拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑与氯吡格雷之间没有显著相互作用,不会降低疗效,可以团结使用。

2.出血:出血是氯吡格雷最常见的不良反映,多发生于最先治疗的第1个月内,包罗眼内出血、鼻出血、血尿、皮下出血、呼吸道出血、骨骼肌肉出血、手术伤口出血等,在治疗过程中一旦泛起鼻出血、皮下淤斑、黑便等出血倾向,应立即停药就医,对于需要举行择期手术的患者,应在术前停用氯吡格雷7 天以上。

3.氯吡格雷抵制:氯吡格雷属于前体药物,不能直接施展抗血小板作用,必须经由肝脏中一种名为CYP2C19的肝药酶举行代谢,才气天生具有抑制血小板活性的代谢物,而CYP2C19酶存在基因多态性,慢代谢型的患者,CYP2C19酶活性低,天生的氯吡格雷活性代谢产物数目少,抗血小板活性弱,增添形成血栓的风险,即氯吡格雷抵制,因此,建议服用氯吡格雷前,应举行CYP2C19酶的基因多态性检测,如果是慢代谢型的患者,需要增添氯吡格雷剂量,或者使用其他抗血小板药物。

来源:乌梢蛇蝮蛇胶囊

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