科学家发现了200多种导致心律失常的遗传因素

研究人员对近30万人举行的一项研究显示，人们的DNA和心脏的电流动之间发现了数百种新的联系。

这效果将泛起先进的筛选方式，以识别谁最有可能患上疾病，并有助于展现研究和药物开发的新基因靶点。

在已往的10年里，研究人员已经发现了许多基因因素，这些因素有助于或防止特定心脏病的发生。然而，很难找到与心律失常相关的遗传因素，心律失常是心脏病中最常见的一种，心脏跳动异常。

来自140多个机构的科学家团队研究了来自全世界293051人的数据，研究了他们各自的基因组，以及他们在心电图上的丈量效果，心电图是最古老、应用最普遍的心脏诊断测试之一。

研究人员稀奇研究了心电图读数上两点之间的时间长度，称为“PR间期”，这与一些常见的电杂乱如心房颤动和其他心律失常有关。

报告了基因组中202个位置与心脏中这类电流动有关，其中141个位置之前尚未被确认。这使与这种电流动相关的已知遗传区域的数目增加了两倍多，并注释了其遗传力的62%。

这是同类研究中规模最大的一项全球研究，目的是观察PR间期的遗传基础，PR间期是一种公认的心脏病和死亡率的心电图危险符号。这些看法为与心脏电流动相关的生物历程以及预防和治疗心脏病药物研究的潜在途径提供了新的知识。

这是一个惊人的发现，现在现在拥有的这些成像和心电图数据，以及遗传数据，这些数据被证实是一个异常壮大的组合。个体对心脏病的遗传倾向不是单基因突变的效果，而是基因组中许多变异的累积效应。

泉源：Ioanna Ntalla et al. Multi-ancestry GWAS of the 

electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying

cardiac conduction, Nature Communications (2020).

《血管与腔内血管外科杂志》

2020.05.22