医生告诉你：下列这些常见疾病基因可在DNA中检测出来

最近，基因研究使科学家们对我们的基因与某些疾病的生长之间的关系有了新的熟悉。现在，我们可以举行基因测试，以领会我们由于基因而易患的康健状况。

在您选择DNA测试之前，我们建议您与医生或其他医疗保健专业人员攀谈。记着，仅仅由于你检测出某一特定基因呈阳性，并不一定意味着你一定会患上这种疾病。负面效果也是云云：它们不能保证你不患这种疾病。

乳腺癌

基因测试是乳腺癌筛查并指示妇女是否携带BRCA 1和BRCA 2基因突变这些突变与乳腺癌的发生有关，乳腺癌是基因筛查中最常见的一种。

卵巢癌

BRCA 1和BRCA 2基因突变也与更高的卵巢癌生长风险有关。.血检可以确认一个女人是否携带这种基因。测试效果通常需要六个月才气出来。若是效果是阳性的(突变被发现)，病人会受到亲切监视，其他家庭成员也可以接受同样的检测。

囊性纤维化

许多国家提供新生儿对于囊性纤维化等疾病的筛查，这是一种影响肺部的遗传病。

若是检测呈阳性，医生可以使用基因测试来确定孩子是否是囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)基因的携带者。若是新生儿是携带者，他们患CF的风险就会增添。

腹腔疾病

97%以上的腹腔疾病患者存在遗传符号HLA DQ 2和HLA DQ 8，这是一种由自身免疫性疾病引发的自身免疫性疾病。

岁数相关性黄斑变性

老年性黄斑变性(AMD)导致中央视力损失的疾病。研究人员现在知道有几个基因，包罗HTRA 1对此负有责任。A遗传磨练可以确认我们对AMD的易感性。然而，还需要思量其他风险因素，包罗吸烟与高血压.

双相障碍

近年来，研究人员发现几个基因引起双相情绪障碍的一种疾病，主要表现为情绪严重颠簸。患有双相情绪障碍的一级支属患此病的可能性要凌驾10倍。在这种情况下，基因测试稀奇有用。

II型糖尿病

最常见的2型糖尿病危险因素：性别、岁数、体重和生活方式等等因素。遗传学也起着一定的作用；大约有40个基因，包罗糖原合成与钙蛋白酶-10与糖尿病有关。遗传磨练可以显示一个人是否易患2型糖尿病，并辅助他们接纳预防措施，防止这种疾病的生长。

家族性高胆固醇血症

约每500人中就有一人患有家族性高胆固醇血症，一种以血液中的低密度脂蛋白(LDL)水平升高为特征的遗传病。遗传检测可以确认统一家族中的成员是否是导致这种疾病的基因的携带者，例如LDLR和APOB。

帕金森病

帕金森氏症基因突变的人，最多2.5倍几率有可能生长为这种疾病，其特点是存在震颤。到目前为止，研究人员已经发现了21种基因变异。

α1-抗胰蛋白酶缺乏症

α1-抗胰蛋白酶缺乏症影响着全世界数以百万计的人。这是一种慢性遗传病，导致肺部和肝脏的问题。主要症状是气短和伴有分泌物的咳嗽。基因检测对于SERPINA 1基因的两个变体，有助于确定一个人的遗传倾向。

银屑病

银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，占人口的2%至4%。虽然科学家们还不知道是什么导致了这种疾病，然则基因是一个促成因素。基因测试可能会有辅助，有助于临床诊断。

阿尔茨海默病

在2007年，研究人员开发了一种基因测试来确定患老年痴呆症的风险。这项测试甚至可以确定一个人可能发病的岁数。

类风湿枢纽炎

有几个基因试验为了辅助医生诊断类风湿枢纽炎、慢性炎症性枢纽疾病。其中一个测试涉及到寻找HLA的遗传符号。携带这种基因的人有五倍的可能性生长成这种疾病。

多发性硬化症

全世界约250万人患有多发性硬化症。这是一种中枢神经系统自身免疫性疾病。虽然不是遗传的，然则多发性硬化症与遗传危险因素亲切相关。存在STK 11基因突变增添了生长这种疾病的风险。

不宁腿综合征

患不宁腿综合征有一种不能抗拒的动腿的感动，稀奇是休息时。最近的研究辅助我们更好地领会这种疾病。我们现在知道，险些50%的病例是遗传的。一个遗传磨练可以确定一个人是否容易受这种疾病的影响。

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