武汉专家最新研发一种快速、准确、周全检测新冠病毒方式应用临床

2019年12月发生在中国武汉的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情随后在中国和世界各地伸张，导致多起熏染和殒命病例。通常，COVID-19的潜伏期为2-14天，没有显著症状，在此期间病毒可以从受熏染的个体流传到未受熏染的个体。因此，早期准确诊断和隔离病人是控制疫情的要害。

核酸检测是COVID-19诊断的金尺度。实时逆转录聚合酶链反应（qPCR）是最推荐的检测方式，qPCR对致病病毒的检测具有特异性、快速性和经济性，但不能准确剖析扩增的基因片断和酸序列，因此，可通过监测一个或两个位点（取决于制造商的指导方针）来确认阳性熏染。

但qPCR在临床应用中假阴性率高，敏感性低，阳性检出率仅为30-50%。假阴性通过延迟患者隔离和治疗促进了流行病的流传，患者在误诊治疗效果后误认为未熏染或治愈。另一种推荐的检测方式，测序，被普遍应用于病原体识别和监测病毒进化，但需要昂贵的装备、操作职员的专业知识和>24小时的周转时间，使其不适合当前的危急。

现在已经开发出几种RNA病毒检测的智能方式，包罗连系脚尖开关传感器（它可以连系和感知险些任何RNA序列）、纸基无细胞卵白合成用于埃博拉和寨卡病毒检测、基于CRISPR/Cas13a的用于寨卡或登革热病毒检测。一种能快速检测SARS-CoV-2的可视化方式为快速、高通量检测SARS-CoV-2提供了理论依据。然而，特定RNA区域作为靶点的需求可能会对检测率发生负面影响，由于靶区突变可能会限制靶点的可用性。

武汉大学人民医院专家团队团结多家企业团结攻关，凭据现在的方式假阴性率高，敏感性低，不能识别其他呼吸道病毒熏染，导致患者误诊，阻碍疫情控制等特点。同时肺炎和发烧可能是由其他呼吸道病毒引起的。在诊断过程中，交织熏染会将SARS-CoV-2和受试者COVID-19传染给其他呼吸道病毒。在严重病例中，有必要对熏染病毒举行周全剖析。

专家团队连系靶点扩增和长读、实时纳米孔测序的优点，开发了纳米孔靶点测序（NTS）手艺，可在6-10小时内同时检测SARS-CoV-2和其他呼吸道病毒。

使用经批准的SARS-CoV-2和NTS qPCR试剂盒，对61个疑似COVID-19病例的核酸样本举行平行检测证实NTS判定出更多的熏染患者为阳性，并可在检测样本中监测到突变的核酸序列或其他呼吸道病毒熏染。

因此，NTS适合于现代COVID-19的诊断；此外，该平台还可以进一步扩展用于其他病毒或病原体的诊断，用于指导临床治疗，控制交织熏染，降低殒命率。